เออร์ซูลา ฟอน เดอร์ เลเยนประธานคณะกรรมาธิการยุโรปกล่าวว่าประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปตกลงเปิดใช้งานคำสั่งซื้อวัคซีน BioNTech/ไฟเซอร์โคโรนาไวรัสกว่า 180 ล้านโดสที่ดัดแปลงสำหรับตัวแปรโอไมครอนในความคิดเห็นหลังการประชุมของสภายุโรป ฟอน เดอร์ เลเยนกล่าวว่าสัญญาวัคซีนที่ลงนามกับผู้ผลิตยาแล้ว รวมถึงตัวเลือกสำหรับบริษัทต่างๆ ในการส่งมอบวัคซีนที่ดัดแปลงสำหรับตัวแปรหากจำเป็น ใน 100 วัน
โฆษกของคณะกรรมาธิการบอกกับ POLITICO
ว่าคณะกรรมาธิการพร้อมกับประเทศสมาชิกได้เปิดใช้งานตัวเลือกสำหรับวัคซีนดัดแปลงจำนวน 180 ล้านโดสจาก BioNTech/Pfizer “ควรจะพร้อมใช้งานในตอนนั้น” การส่งมอบ jabs ที่ดัดแปลงจะเริ่มตั้งแต่ไตรมาสที่สองของปี
โฆษกไม่ได้อธิบายว่าจะเกิดอะไรขึ้นหากผู้ผลิตยาล้มเหลวในการส่งมอบวัคซีนดัดแปลงภายในระยะเวลา 100 วัน
ไฟเซอร์ปฏิเสธข้ออ้างที่ว่ามีการเรียกขอวัคซีนดัดแปลงแล้ว “ในเวลานี้ การหารือกับ [คณะกรรมาธิการยุโรป] เกี่ยวกับศักยภาพในการจัดหาเพิ่มเติมตามสิทธิทางเลือกภายใต้ข้อตกลงของเราไม่ได้เฉพาะเจาะจงสำหรับวัคซีนดัดแปลง” บริษัทกล่าวในแถลงการณ์
ก่อนหน้านี้ อัลเบิร์ต บูร์ลา ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของไฟเซอร์ กล่าวว่า กระสุนที่ออกแบบมาสำหรับรุ่น Omicron จะพร้อมใช้ใน 100 วัน ในคำแถลงของบริษัท ไฟเซอร์กล่าวว่าบริษัทได้เริ่มพัฒนาวัคซีนเฉพาะสำหรับตัวแปรดังกล่าวเมื่อวันที่ 25 พฤศจิกายน และบริษัทเชื่อว่าสามารถส่งมอบวัคซีนดัดแปลงได้ในเดือนมีนาคม
วัคซีนดัดแปลงใดๆ จะต้องได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาของสหภาพยุโรป ซึ่งระบุว่าสามารถประเมินวัคซีนดังกล่าวได้ในระยะเวลาอันรวดเร็ว
วัคซีนที่ดัดแปลงจะได้รับการออกแบบมาเป็นพิเศษเพื่อให้การป้องกันภูมิคุ้มกันต่อตัวแปรกลายพันธุ์ ซึ่งตอนนี้แตกต่างจากไวรัสโคโรน่าดั้งเดิมมากพอที่ช็อตที่มีอยู่จะมีประสิทธิภาพน้อยกว่าอย่างเห็นได้ชัด
ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจากสหราชอาณาจักร
ซึ่งเป็น Omicron hotspot ของยุโรป ประเมินว่า ผู้ติดเชื้อแต่ละรายจะแพร่เชื้อต่อไปโดยเฉลี่ย 3-5 คน ประเทศรายงานผู้ป่วย coronavirus ใหม่ 88,376 รายในวันพฤหัสบดี
Azra Ghani ประธานด้านระบาดวิทยาของโรคติดเชื้อที่ Imperial College London กล่าวว่าประโยชน์ของวัคซีนที่จำเพาะต่างกันนั้นมีขีดจำกัด Ghani กล่าวกับนักข่าวว่าเมื่อถึงเวลาที่พวกเขาออกมา การติดเชื้อระลอกแรกที่เกิดจากตัวแปรใหม่จะเกิดขึ้นแล้ว
จำเป็นต้องมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในวงกว้างที่สามารถป้องกันได้หลากหลายรูปแบบ “ไม่เช่นนั้นเราจะไล่ตามหางของเรา” Ghani กล่าว
เตรียมตัว
Paxlovid ของ Pfizer ดูเหมือนดาวรุ่งพุ่งแรงในคลังแสงของการบำบัดรักษาแบบใหม่ที่เสื่อมถอยเพื่อรักษา COVID-19 แต่ที่สำคัญ มันยังสามารถรักษาการระบาดของโคโรนาไวรัสครั้งต่อไปได้ด้วย แอนเดอร์สันกล่าว
“Paxlovid ถูกออกแบบมาสำหรับ coronaviruses จริง ๆ และสวรรค์ห้ามถ้าเราเห็น coronavirus เกิดขึ้นอีกในช่วงชีวิตของเรา หวังว่าเราจะมีบางสิ่งที่มีศักยภาพในการรักษาและป้องกันไม่ให้กลายเป็นโรคระบาด” เธอกล่าว
หน่วยงานกำกับดูแลต้องการให้ภาคส่วนพัฒนายาในขณะนี้โดยคำนึงถึงการแพร่ระบาดของโรคในวันพรุ่งนี้ แต่พวกเขามีแครอทน้อยเพื่อจูงใจให้งานนี้
“มียาต้านไวรัสไม่มากนักสำหรับการติดเชื้อเฉียบพลันเหล่านี้” มาร์โก คาวาเลรี หัวหน้าฝ่ายภัยคุกคามด้านสุขภาพทางชีวภาพและกลยุทธ์ด้านวัคซีนของ EMA กล่าว นั่นเป็นเพราะพวกเขามีความซับซ้อนในการผลิต ต้องใช้การทดลองขนาดใหญ่และมีค่าใช้จ่ายสูง และจะใช้สำหรับการรักษาในช่วงเวลาสั้นๆ หากเป็นเช่นนั้น จะสร้างกำไรขั้นต่ำให้กับบริษัทยา เมื่อเทียบกับยาตลอดชีพ เขาอธิบาย
“หนึ่งในบทเรียนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดที่ได้เรียนรู้จากการระบาดใหญ่ครั้งนี้คือ เราต้องเตรียมพร้อมให้ดียิ่งขึ้น เราจำเป็นต้องมีชั้นวางของที่เต็มไปด้วยผลิตภัณฑ์ที่สามารถใช้รับมือกับโรคระบาดในอนาคตได้” Cavaleri กล่าว
EMA กำลังมองหาวิธีส่งเสริมการพัฒนายาต้านไวรัสมากขึ้นอยู่แล้ว ยอมรับผู้สมัครยาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองและในห้องปฏิบัติการ การทดลองด้านความปลอดภัยในมนุษย์ แต่ไม่มีการศึกษาประสิทธิภาพทางคลินิกครั้งใหญ่
เมื่อเดือนที่แล้วหน่วยงานกำกับดูแลอนุญาตให้ใช้ยาตัวแรกตามแนวทางนี้ Tecovirimat SIGA มีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาโรคออร์โธพอกซ์ไวรัส ที่เกิดจากไข้ทรพิษ โรคฝีฝีดาษ โรคฝีดาษ โรคฝีดาษ และการติดเชื้ออื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง
Credit : pickastud.com positivetvshow.com ProjectPrettify.com promotrafic.com propagandaoffice.com
